赛学咨询成立于2008年,主要为客户提供ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业安全管理体系、GBT50430建工质量体系认证、IATF16949汽车行业质量体系、信息安全ISO27001、ISO20000运维管理体系、ISO27922售后服务体系、信用3A认证、业务连续性ISO22301认证、GBT31950诚信管理体系认证、ISO37001反贿赂管理体系认证等认证服务。公司本着“务实、、创新、共赢”的企业理念,与每一位客户风雨同舟,休戚与共,共同成长,共获发展,不仅历练了自己,提升了自己,公司的核心竞争力明显增强,同时,公司也获得了客户的赞许、信任和认可,已拥有上千家稳定的客户群,在**中享有较高的度。
展望未来,我们将遵从“信守诺言、尽心尽力”的企业精神,更加努力、至善至美地做好每一个项目,开创赛学的美好明天!
赛学期待着与您牵手、与您合作!
企业理念:务实、、创新、共赢
企业精神:信守诺言、尽心尽力
企业方针:服务尽心、客户省心、相关方安心
企业特色:以团队的方式为客户服务;注重长期服务
ISO13485基于ISO9001的过程方法的用于器械行业的质量管理体系用于法规的要求,ISO13485包含了对器械的制造、安装、服务以及召回的要求,以便于:
o 改进质量管理体系
o 在产品的实现过程使用风险管理的方法进行控制
o 过程的验证
o 满足法律法规的要求
o 有效的控制产品风险和召回管理
“器械”是指任何用作诊断、预防及疾病的产品,小至伤口敷料、心脏起搏器,大至椅、维持生命仪器以及体外诊断试剂等。
在大部分国家,都会对这些产品作出规定,以免生产商粗制滥造,危害市民健康安全。不少器械会被放入人体,除了用作检查身体、疾病外,有些还会长期留在病人体内,比如人造髋关节、心、人造心瓣或心脏起搏器等。
ISO 13485标准于1996年出版,名为《器械—质量管理体系—应用ISO 9001的具体要求》,其后于2003年改版,名为《器械—质量管理体系—用于法规的要求》,版本为ISO 13485:2016。
ISO13485认证需要的资料有哪些?
企业申请ISO13485认证需要向申请器械质量认证应向认证机构报送以下材料:
1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
2.申请单位营业执照或注册文件 (复印件);
3.申请单 位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
4.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
5.申请方声明执行的标准;
6.器械产品注册证 (复印件) ;
7.产品生产全过程情况总结,产品生产流程及过程、关键过程说明;
8.近三年产品销售情况及用户反馈信息;
9.主要外购、外协件清单;
10.其他材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组 织和人员的信息。
ISO9001和ISO13485认证咨询
ISO13485器械质量管理体系,是基于ISO9001国际质量管理体系要求增加了对器械行业的特定要求建立的国际标准,它对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用,也是器械产品出口国外时,国外客户对企业产品有信心的有力依据。
ISO13485:2016标准(简称新版标准)已于2016年3月发布,之前使用的是ISO13485:2003版本(简称旧版标准),ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期,所有ISO13485:2003旧版标准认证均失效,不论其中标识的有效期是否到期。
ISO13485:2016标准(简称新版标准)已于2016年3月发布,之前使用的是ISO13485:2003版本(简称旧版标准),ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期,所有ISO13485:2003旧版标准认证均失效,不论其中标识的有效期是否到期。
ISO 9001:2015标准(简称新版标准)已于2015 年9 月发布,之前使用的是ISO9001:2008版本(简称旧版标准),ISO9001新版本标准转换期为自文件实施之日起至2018年 9 月15日起即自2018年 9 月15日起期,所有ISO9001:二008旧版标准认证均失效,不论其中标识的有效期是否到期。
ISO9001:2015
针对新版标准的要求,我公司的团队可以提供企业质量管理体系升级服务。
ISO13485:2016
针对新版标准的要求,我公司的团队可以提供器械质量管理体系的升级服务,特别关注将其与各区域的法规进行结合,更充分体现其适用于法规的要求的核心精髓。
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