企业信息

    上海赛学企业管理有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:有限责任公司
    成立时间:2008
  • 公司地址: 上海市 闵行区 莘庄镇 莘北村 莘松路380号智慧园商务大厦211室
  • 姓名: 余韵
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    宜春ACM认证机构IATF16949认证 汽车质量体系认证 产品审核和过程

  • 所属行业:商务服务 认证服务
  • 发布日期:2021-10-27
  • 阅读量:307
  • 价格:999.00 元/个 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:上海崇明  
  • 关键词:宜春ACM认证机构IATF16949认证

    宜春ACM认证机构IATF16949认证 汽车质量体系认证 产品审核和过程详细内容

    03、体系/方案策划
    管理层亲自挂帅(充分体现作用),成立小组;对防控、对生产/产品质量影响的总体策划,明确建立合理的职责、权限、防控、组织有效运行、持续满足顾客要求的方案;如有违反,可以建立举报或投诉机制,加强员工监督。
    IATF16949认证方案及费用
    IATF16949即汽车行业质量体系认证,是国际汽车行业的技术规范,是基于ISO9001的基础加进了汽车行业的技术规范,减少了汽车供应商不必要的资源浪费,有利于汽车公司**采购战略的实施。
    宜春ACM认证机构IATF16949认证
    IATF16949认证方案及费用有哪些?
    IATF16949即汽车行业质量体系认证,是国际汽车行业的技术规范,是基于ISO9001的基础加进了汽车行业的技术规范,减少了汽车供应商不必要的资源浪费,有利于汽车公司**采购战略的实施。
    通过确认实施IATF16949认证方案,企业可有以下收获:
    1、提升客户满意:通过实施ISO/IATF 16949:2002,有助于企业获得顾客的信任,关注并满足顾客要求,以提高顾客满意度。
    2、促进降本增效:持续关注企业运营业绩,生产力改进,成本降低,确保存货周转及库存量,改进过程绩效指标,以现降本增效。
    3、提高企业质量:保证产品质量和交付业绩,促进产品和过程质量改进,增加**供应商信心,确保在供应链中服务质量体系的一致性。
    4、降低时间成本:减少第二方审核的次数,消除重复的第三方审核的要求,为全世界的质量体系需求提供一个通用平台。
    宜春ACM认证机构IATF16949认证
    通过IATF16949:2016认证的好处?
        获得国际贸易许可证,扩大您的业务
    ·   改善流程以减少浪费,降低不合格产品
    ·   将IATF 16949与其他管理体系整合
    ·   您有足够的实力赢得新业务和投资前景
    上海赛学企业管理有限公司是从事企业管理咨询,管理体系认证咨询(认可监督会和上海市质量技术监督局批准成立的认证咨询机构号为CNCA-Z-02-2012-099))、产品认证咨询和企业项目托管的机构。我们拥有了一批现代管理知识和不同背景的国家注册咨询师、和大学教授。我们致力于国际标准和管理咨询的研究及应用,曾为众多企业提供过管理服务。我们聘请上海交通大学、复旦大学、华东师范大学、上海*二工业大学、浙江农林大学的教授来公司授课和,在管理理论动向,培训及案例研讨等方面进行深入广泛的交流。我们坚信“学习是一种”“学习是一种信仰”。
    宜春ACM认证机构IATF16949认证
    IATF16949汽车行业的认证
    IATF16949汽车行业认证,初次认证
    在确定初次认证IATF16949组织的审核人天时,下列情形下可以允许人天的减少:
    1)组织已经获得ISO9001认证:
    -从已有的ISO9001:2015升级到IATF16949,初审二阶段审核人日可减少不**过导则表5.2规定的审核人日的30%。
    -IATF16949的认证机构应和现有的ISO9001:2015认证机构为同一机构。如ISO9001:2015认证客户转移至新的认证机构,新的认证机构在IATF16949升级审核之前,应进行至少一次ISO9001:2015监督审核。
    -如果初审范围扩大,则不允许减少审核人日,必须初审的审核人日。
    -如果组织已有的是有效的ISO 9001:2008,则不允许升级审核人*少,要保持初审的审核人日。
    2)从现有VDA6.1与ISO9001升级:
    从现有VDA6.1与ISO9001:2015升级到IATF16949,初审二阶段人*少不可**过表5.2规定的审核人日的50%
    -如果组织已有VDA6.1和ISO 9001:2008,不允许人*少,必须保持初审二阶段要求的审核人日
    -如果范围扩大,不允许人*少,必须保持初审二阶段要求的审核人日
    3) 组织已有ISO/TS16949:2009的符合性函
    已有ISO/TS16949:2009的符合性函的组织不允许按照导则5.14.4的人日进行减少人天。必须保持初审二阶段审核人日。
    4) 因未能按时进行转版审核而撤销已经获得的ISO/TS16949:2009:
    已经撤销了ISO/TS16949:2009的组织,不能按照5.4规定的再认证人天进行初审二阶段审核。审核人日应按照初审要求进行。
    -如果初审认证机构与撤销的是同一个机构,且初审二阶段时间在转版审核截止日的12个月内,可以减免一阶段。
    -如果上述条件不能满足,则一阶段准备评审必须进行。
    (1)是确保测量数据的准确性/质量,使用测量系统分析(MSA)方法对获得测量数据的测量系统进行评估;
      (2)是确保使用了合适的数据分析方法,如使用SPC工具、试验设计、方差分析、回归分析等。MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要成分。
      3失效模式和效果分析(FMEA)
      潜在的失效模式和后果分析(FMEA)作为一种策划用作预防措施工具,其目的是发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;找到能够避免或减少潜在失效发生的措施并不断地完善。
      实施FMEA的目的:  
      能够*、低成本地对产品或过程进行修改,从而减轻事后修改的,找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施。
      4产品质量先期策划(APQP)  
      APQP是用来确定和制定确保产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法。APQP的功能:  
      为满足产品、项目或合同规定,在新产品投入以前,用来确定和制定确保生产某具体产品或系列产品使客户满意所采取的一种结构化过程的方法。为制订产品质量计划提供指南,以支持顾客满意的产品或服务的开发。
      5生产件批准程序(P**)  
      生产件批准程序为一种实用技术,其目的是在批产品发运前,通过产品核准承认的手续,验证由生产工装和过程制造出来的产品符合技术要求。
      实施P**的目的:  
      确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求。  
      并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能。  
      质量工具是IATF16949的核心,是经过适用于汽车行业的质量工具,对于提高汽车行业的质量管理水平和竞争力,将起到重要作用。
      二 IATF16949工具的关系  
      这个话题如果没有实践的人一定是弄不清楚的,就算是有实践的人也未必能弄清楚,因为他们的相互交错。福特用了一**的时间画出的经典的APQP网络图,可见其用心之。在这里我对工具做简单的描述希望能给大家一个基本的概念。  
      APQP是在向整车厂提供新产品的时候,作为零部件公司必须要做的一项工作,意在产品未进行生产之前把所有的问题解决掉,所以它是个复杂的过程,也是需要几个来回反复才会成为策划的结果。  
      FMEA则是在APQP的二三阶段时进行的失效模式分析,包括产品和过程,这里重要的一点是这个时候产品并未生产出来,而是一种潜在的可能性分析,很多企业总是不习惯这一点,总是把它当成已经在生产的产品去分析。
      SPS,MSA都是在对过程策划的过程中形成的东西,也就是说什么样的过程需要用SPC来控制,一般来说具有特性的过程应该用SPC,当然也不是。  
      这里需要说明的是控制计划,是APQP策划的结果,在这个结果中必然要用到测量工具,而这些测量工具是否能满足对过程测量的需要,需要用MSA来进行分析,简单地说控制计划中所涉及的测量器具都应该做MSA,然后在初的控制计划中,也就是试生产的控制计划中,策划的测量工具或所选用的SPC未必能有好的效果,因些可能会进行调整和改进,形成正式生产的控制计划。而正式生产控制计划中的SPC和MSA应该是能满足批量生产的需要。
      APQP是质量计划,但其实也是项目开发的计划。既然是计划,它的时间起点是项目正式启动的那一时间点到P**结束,正常量产后进行总结,认为没有其他问题,可以关闭开发项目的那一时间点为止。执行人是整个APQP小组。  
      P**是生产件批准程序,只是整个APQP 计划中的一个环节,通常居于APQP计划的后半阶段,一般来讲是APQP计划的核心。若P**没有获得客户的批准,那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP,总是把它们说在一起:APQP/P**。由此可见P**的重要性。主要执行人是(开发、生产、质量)。  
      FMEA/SPC/MSA都是质量管理的工具。  
      诚如有朋友指出的,FMEA有DFMEA, PFMEA,这些工作的导入事件多为APQP的初期或中、早期。它们主要正对的产品的设计、生产工艺或过程而言的。属于预防性的计划。  
      MSA很简单,就是校对量、检具。不要把任何一切都看得很复杂。  
      SPC也很简单,就是管制住某几个重要参数,监督它们生产的稳定性。若发现有较大的波动,则立即采取措施,纠正工艺或生产流程。  
      MSA与SPC一样,P**阶段实施比较妥当(太早有很多影响因素导致MSA无效等)。实施者多为质量。SPC往往会根据客户的不同要求,在以后正式量产的长期过程中都需要实施下去。
    http://sqs888.cn.b2b168.com
    欢迎来到上海赛学企业管理有限公司网站, 具体地址是上海市闵行区莘庄镇莘松路380号智慧园商务大厦211室,联系人是余韵。 主要经营上海赛学企业管理有限公司主要从事:管理体系认证、售后服务认证、苏州ISO20000认证、质量体系认证、苏州ISO认证、苏州质量管理体系认证。上海赛学企业管理有限公司致力于标准和管理咨询的研究及应用,曾为众多企业提供过管理服务。我们聘请上海交通大学、复旦大学、华东师范大学、上海二工业大学、浙江农林大学的教授来公司授课和指导,在管理理论新动向,培训及案例研讨等方面进行深入广泛的交流。免费咨询! 。 单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。 你有什么需要?我们都可以帮你一一解决!我们公司主要的特色服务是:管理体系认证,售后服务认证,苏州ISO20000认证,质量体系认证,苏州ISO认证,苏州质量管理体系认证等,“诚信”是我们立足之本,“创新”是我们生存之源,“便捷”是我们努力的方向,用户的满意是我们较大的收益、用户的信赖是我们较大的成果。